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阴离子交换树脂在食品工业中的有效应用

发布时间: 2023-09-21  点击次数: 332次

阴离子交换树脂在食品工业中的有效应用

本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似,但有更好的物理及化学稳定性(耐渗透压力,耐磨损等)及抗污染性能,由于具有大孔结构,因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。

  本产品相当于美国:Amberlite IRA-900,德国:Lewatit MP-500,日本:Diaion PA 308。

  相当于我国老牌号:D231;DK251;731;290。

  用途:本产品主要用于高纯水的制备(尤其适用于高速混床)及用于凝结水净化装置(H-OH或NH4-OH混床系统),也用于废水处理,回收重金属,生化药物分离和糖类提纯。

  包装:编织袋,内衬塑料袋。塑料桶,内衬塑料袋。

  使用时参考指标:

1.PH范围:0-14

2.允许温度(℃)氯型≤80氢氧型≤60

3.膨胀率:(C1-→OH-)≤20

4.工业用树脂层高度:m 1.0-3.0

5.再生液浓度:%NaOH:4-5

6.再生剂用量(按100计):kg/m3湿树脂NaOH(工业):40-80

7.再生液流速:m/h 4-6

8.再生接触时间:minute:30-60

9.正洗流速:m/h:15-25

10.正洗时间:minute:约30

11.运行流速:m/h,15-25高流速:80-100

12.工作交换容量:mmol/l(湿树脂)≥400

  结构式

  主要性能指标:

指标名称

D201

D201FC

D201SC

全交换容量 mmol/g≥

3.8

强地基团容量mmol/g≥

1.0

体积交换容量mmol/ml≥

1.15

含水量

48-58

湿视密度g/ml

0.65-0.75

湿真密度g/ml

1.06-1.10

粒度

(0.315-1.25mm)≥95

(0.45-1.25mm)≥95

(0.315-0.60mm≥95

有效粒径mm

0.40-0.70

≥0.5

0.35-0.50

均一系数≤

1.60

1.60

1.40

磨后圆球率 ≥

95

转型膨胀率≤

28

30

28

外观

乳白色或淡黄色不透明球状颗粒

乳白色或淡黄色不透明球状颗粒

乳白色或淡黄色不透明球状颗粒

出厂型式

游离胺

游离胺

游离胺

用途

通用

浮动床

双层床


   一、树脂的运输和贮存:

  离子交换树脂内含有一定量的水份,在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。如果贮存过程中树脂脱了水,应先用浓食盐水(8-10)浸泡1-2小时,再逐渐稀释,不得直接放于水中,以免树脂急剧膨胀而破碎。树脂在贮存或运输过程中,应保持在5-40℃的温度环境中,避免过冷或过热,影响质量。若冬季没有保温设备时,可将树脂贮存在食盐水中,食盐水的温度可根据气温而定。

  二、新树脂的予处理: 
  新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物,还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。所以,新树脂在投运前要进行预处理。

1、阳树脂的预处理

  阳树脂的预处理步骤如下:

  首先使用饱和食盐水,取其量约等于被处理树脂体积的两倍,将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出水不带黄色;其次再用2-4NaOH溶液,其量与上相同,在其中浸泡2-4小时(或小流量清洗),放尽碱液后,冲洗树脂直至排出水接近中性为止;后用5HCL溶液,其量亦与上述相同,浸泡4-8小时,放尽酸液,用清水漂流至中性待用。

2、阴树脂的预处理

  其预处理方法中的步与阳树脂预处理方法中的步相同;而后用5HCL浸泡4-8小时,然后放尽酸液,用水清洗至中性;而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小时后,放尽碱液,用清水洗至中性待用

 

阴离子交换树脂在食品工业中的有效应用1、味精


  味精是常用调味佳品,主要由玉米发酵液经微生物作用而制得。发酵时得到含谷氨酸2~5的原液,可采用离子交换树脂法提取,当pH等于5时用磺酸型强酸离子树脂进行动态提取,谷氨酸回收率为80~90。研究发现,由丙烯睛、丁二烯与二乙烯苯发生共聚反应,用汽油做致孔剂制得的大孔离子树脂,可使用二百多次,而且洗脱峰也比较集中。

  2、天然甜味剂的提取

  我国传统中草药甘草所含的甘草酸是重要甜味剂,可应用于食品及制药工业。甘草经水提取、酸析、醇提取后得到含40甘草酸的粗品。粗品溶于水后通过装有吸附树脂的交换柱,甘草酸被树脂吸附,然后用乙醇洗脱,在经蒸发浓缩,可得91含量的甘草酸精品。在国际上还普遍使用阴阳离子交换树脂、吸附树脂及鳌合树脂由甜叶菊提取液中提取甜菊昔。

  3、氨基酸、蛋白质的分离提纯

  根据氨基酸等电点的不同,选择适当的pH值,可用离子交换树脂(多用强酸阳离子树脂将它们分离。蛋白质由氨基酸组成,也可根据等电点的不同用离子交换树脂分离。

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