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阴离子交换树脂在食品工业中的有效应用
本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似,但有更好的物理及化学稳定性(耐渗透压力,耐磨损等)及抗污染性能,由于具有大孔结构,因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。
本产品相当于美国:Amberlite IRA-900,德国:Lewatit MP-500,日本:Diaion PA 308。
相当于我国老牌号:D231;DK251;731;290。
用途:本产品主要用于高纯水的制备(尤其适用于高速混床)及用于凝结水净化装置(H-OH或NH4-OH混床系统),也用于废水处理,回收重金属,生化药物分离和糖类提纯。
包装:编织袋,内衬塑料袋。塑料桶,内衬塑料袋。
使用时参考指标:
1.PH范围:0-14
2.允许温度(℃)氯型≤80氢氧型≤60
3.膨胀率:(C1-→OH-)≤20
4.工业用树脂层高度:m 1.0-3.0
5.再生液浓度:%NaOH:4-5
6.再生剂用量(按100计):kg/m3湿树脂NaOH(工业):40-80
7.再生液流速:m/h 4-6
8.再生接触时间:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:15-25
10.正洗时间:minute:约30
11.运行流速:m/h,15-25高流速:80-100
12.工作交换容量:mmol/l(湿树脂)≥400
结构式
主要性能指标:
指标名称 | D201 | D201FC | D201SC |
全交换容量 mmol/g≥ | 3.8 | ||
强地基团容量mmol/g≥ | 1.0 | ||
体积交换容量mmol/ml≥ | 1.15 | ||
含水量 | 48-58 | ||
湿视密度g/ml | 0.65-0.75 | ||
湿真密度g/ml | 1.06-1.10 | ||
粒度 | (0.315-1.25mm)≥95 | (0.45-1.25mm)≥95 | (0.315-0.60mm≥95 |
有效粒径mm | 0.40-0.70 | ≥0.5 | 0.35-0.50 |
均一系数≤ | 1.60 | 1.60 | 1.40 |
磨后圆球率 ≥ | 95 | ||
转型膨胀率≤ | 28 | 30 | 28 |
外观 | 乳白色或淡黄色不透明球状颗粒 | 乳白色或淡黄色不透明球状颗粒 | 乳白色或淡黄色不透明球状颗粒 |
出厂型式 | 游离胺 | 游离胺 | 游离胺 |
用途 | 通用 | 浮动床 | 双层床 |
一、树脂的运输和贮存:
离子交换树脂内含有一定量的水份,在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。如果贮存过程中树脂脱了水,应先用浓食盐水(8-10)浸泡1-2小时,再逐渐稀释,不得直接放于水中,以免树脂急剧膨胀而破碎。树脂在贮存或运输过程中,应保持在5-40℃的温度环境中,避免过冷或过热,影响质量。若冬季没有保温设备时,可将树脂贮存在食盐水中,食盐水的温度可根据气温而定。
二、新树脂的予处理:
新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物,还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。所以,新树脂在投运前要进行预处理。
1、阳树脂的预处理
阳树脂的预处理步骤如下:
首先使用饱和食盐水,取其量约等于被处理树脂体积的两倍,将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出水不带黄色;其次再用2-4NaOH溶液,其量与上相同,在其中浸泡2-4小时(或小流量清洗),放尽碱液后,冲洗树脂直至排出水接近中性为止;后用5HCL溶液,其量亦与上述相同,浸泡4-8小时,放尽酸液,用清水漂流至中性待用。
2、阴树脂的预处理
其预处理方法中的步与阳树脂预处理方法中的步相同;而后用5HCL浸泡4-8小时,然后放尽酸液,用水清洗至中性;而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小时后,放尽碱液,用清水洗至中性待用
阴离子交换树脂在食品工业中的有效应用1、味精
味精是常用调味佳品,主要由玉米发酵液经微生物作用而制得。发酵时得到含谷氨酸2~5的原液,可采用离子交换树脂法提取,当pH等于5时用磺酸型强酸离子树脂进行动态提取,谷氨酸回收率为80~90。研究发现,由丙烯睛、丁二烯与二乙烯苯发生共聚反应,用汽油做致孔剂制得的大孔离子树脂,可使用二百多次,而且洗脱峰也比较集中。
2、天然甜味剂的提取
我国传统中草药甘草所含的甘草酸是重要甜味剂,可应用于食品及制药工业。甘草经水提取、酸析、醇提取后得到含40甘草酸的粗品。粗品溶于水后通过装有吸附树脂的交换柱,甘草酸被树脂吸附,然后用乙醇洗脱,在经蒸发浓缩,可得91含量的甘草酸精品。在国际上还普遍使用阴阳离子交换树脂、吸附树脂及鳌合树脂由甜叶菊提取液中提取甜菊昔。
3、氨基酸、蛋白质的分离提纯
根据氨基酸等电点的不同,选择适当的pH值,可用离子交换树脂(多用强酸阳离子树脂将它们分离。蛋白质由氨基酸组成,也可根据等电点的不同用离子交换树脂分离。